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临床试验/ChiCTR2000033275
ChiCTR2000033275尚未招募早期 1 期

超声引导下神经阻滞在乳腺癌手术中的应用

广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
白介素-6

研究概览

简要总结

评估不同麻醉方法在乳腺癌手术中的应用价值,为临床推广更为安全、舒适、无痛和操作简便的麻醉方法奠定依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 2.ASAⅠ~Ⅱ级,年龄 18~65 岁,BMI ≤30 kg/m2。
  • 凝血功能未见明显异常;
  • 术前无严重心、肺、肝、肾等系统性疾病的患者;
  • 无局麻药过敏史,无肋骨骨折及胸壁手术史。

排除标准

  • 不能配合,对局麻药(LA)或阿片类药物过敏;
  • 每日定期摄入阿片类药物史;
  • 注射部位或全身严重感染;
  • 以及解剖困难导致神经阻滞给药所需的肌肉和筋膜结构的超声显示不佳。

研究组 & 干预措施

神经阻滞组

超声引导下胸壁神经阻滞和前锯肌平面阻滞

对照组

全身麻醉

结局指标

主要结局

白介素-6

C-反应蛋白

白细胞计数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目

研究点 (1)

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