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临床试验/ChiCTR2200057803
ChiCTR2200057803尚未招募不适用

丙泊酚对瑞马唑仑复合阿芬太尼麻醉术后恶心呕吐影响的临床观察

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年3月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
PACU 内恶心呕吐发生情况

研究概览

简要总结

本研究拟观察丙泊酚能否降低瑞马唑仑复合阿芬太尼麻醉术后的恶心呕吐,为临床复合用药提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 择期接受妇科宫腔镜全麻手术;

排除标准

  • 妊娠期、哺乳期、有慢性疼痛史、镇静药和镇痛药服用史、或与任何研究药物存在过敏的患者;
  • 手术时间不足 10 分钟或超过 1 小时者;

研究组 & 干预措施

DB 组

地塞米松 5mg 和丙泊酚 20mg

DF 组

地塞米松 5mg 和氟哌利多 1mg

DS 组

地塞米松 5mg 和生理盐水 2ml

结局指标

主要结局

PACU 内恶心呕吐发生情况

术后 24 小时恶心呕吐发生情况

次要结局

  • PACU 内恶心呕吐严重程度
  • 术后 24 小时内恶心呕吐严重程度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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