CTR20210883已完成生物等效性试验
阿立哌唑口崩片(10 mg)在健康受试者中空腹 / 餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2021年4月21日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药峰浓度(Cmax)、从 0 时刻到最后一个时间点 t 的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、从 0 时刻到 72 h 血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-72 h)
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的: 本研究以澳美制药(海南)有限公司研发的阿立哌唑口崩片(规格:10 mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家 Elaiapharm 生产的阿立哌唑口崩片(规格:10 mg,商品名:Abilify®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹 / 餐后条件下给药后的生物等效性。 次要研究目的: 观察受试制剂阿立哌唑口崩片和参比制剂阿立哌唑口崩片(Abilify®)在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 45岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)(—)
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;
- •年龄 45~65 周岁(包含临界值)的健康受试者;
- •体重指数(BMI)=体重(kg)/身高 2(m2),体重指数在 18.0~27.9 kg/m2
- •范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0 kg,女性受试者体重≥45.0
- •自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合 GCP;
- •受试者同意保证在给药前 2 周至最后一次研究药物给药后 3 个月内使用有
- •效的非药物方式进行适当的避孕。
排除标准
- •体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿
- •常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒筛查、药物滥
- •用筛查等检查异常且具有临床意义;
- •有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病
- •史或现有上述系统疾病者,或近期有诱发低血压的情况(脱水、血容量降
- •低和降压药治疗),且研究医生认为不适合参加临床试验;
- •对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知
- •对阿立哌唑口崩片及其辅料有过敏史;
- •有肌张力障碍疾病史、癫痫史或肌张力障碍家族史、癫痫家族史;
- •有张口困难或吞咽困难或任何影响药物吸收的口腔疾病史;
- •有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史;
- •在服用研究药物前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品
- •(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
- •试验前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支;
- •不能耐受静脉穿刺采血;
- •有吸毒和 / 或酗酒史(每周饮酒超过 14 单位酒精,1 单位=360 mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒);
- •在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过 200 mL);
- •每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL);
- •试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
- •在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
- •对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
- •在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果
- •在服用研究药物前 7 天内服用过特殊饮食(葡萄柚等)或其他影响药物吸
- •收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
- •研究首次用药前 30 天内使用过 CYP3A4、CYP2D6 的抑制剂或诱导剂及任
- •何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀、酮康
- •受试者主动退出或研究者判断不适宜参加。
结局指标
主要结局
血药峰浓度(Cmax)、从 0 时刻到最后一个时间点 t 的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、从 0 时刻到 72 h 血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-72 h)
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- 达峰时间(Tmax)、末端消除半衰期(t1/2)和消除速率常数(λz)(给药后 72 小时)
- 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查(血常规、血生化、凝血功能、尿常规等)临床意义的判定、生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查等结果(首次给药至完成临床研究)
研究者
王磊
澳美制药(海南)有限公司
研究点 (1)
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