CTR20250871进行中（未招募）生物等效性研究
阿司匹林肠溶片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 106 人开始时间: 2025年3月21日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 106
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 考察单次单剂量口服（空腹 / 餐后）受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg，悦康药业集团股份有限公司提供）与参比制剂阿司匹林肠溶片（商品名：Bayaspirin®，规格：100 mg，Bayer S.p.A 持证），在中国健康人体的相对生物利用度，比较两制剂药代动力学特征，评估两制剂的生物等效性。 次要研究目的： 评价空腹 / 餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18~55 周岁（包括边界值）的中国健康成年人，男女均可。
- •体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg 且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2（包括边界值）。
- •筛选期依据体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血常规）结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者健康且精神状态良好。
- •受试者应自签署知情同意至停药后 3 个月内愿意采取有效的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。
- •受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- •有临床意义的药物过敏史（对阿司匹林或其他水杨酸盐或药品中其他任何辅料成分过敏或对非甾体抗炎药过敏）或特应性变态反应性疾病史（支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等变态反应等）或严重的过敏体质者（已知对两种及以上药物或两种及以上食物过敏）。
- •本人或家族有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）或本人有痛风病史者。
- •筛选前正患有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者。
- •筛选时合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道 / 直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常或肠梗阻或假性肠梗阻者。
- •既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）或试验期间计划手术者。
- •既往有活动性病理性出血或颅内出血病史者；或者患有任何增加出血性风险的疾病者，具有临床意义的血小板减少或贫血等；或者筛选前 1 个月内有鼻出血者。
- •筛选期乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查结果任一为阳性或异常有临床意义者。
- •筛选前 3 个月内每日吸烟超过 5 支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
- •筛选前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位=17.7 mL 乙醇，即 1 单位=357 mL 酒精量为 5%的啤酒或 43 mL 酒精量为 40%的白酒或 147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）。
- •筛选前 3 个月内献血或失血≥400 mL（女性生理期间的失血除外）或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血者。
- •筛选前 3 个月内服用过毒品或 12 个月内有药物滥用史者。
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验并使用了试验药物或医疗器械干预者。
- •筛选前 2 周内使用过处方药、非处方药、维生素、保健品、中草药、中成药或含中药成分的制品者。
- •筛选前 2 周内发生无保护性性行为，或筛选时处在妊娠期或哺乳期或血妊娠试验呈阳性者。
- •筛选前 2 周内接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者。
- •试验期间及试验结束后 3 个月内有生育计划者，或有捐精、捐卵计划者。
- •基线期酒精呼气试验结果大于 0 mg/100 mL、尿药筛查结果任一呈阳性者。
- •给药前 48 h 直至住院期间内进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、高黄嘌呤类（如动物内脏、鱼类）、巧克力等；或饮用含咖啡因、酒精的制品等；或进行过剧烈运动、吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- •既往有晕血 / 晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
- •饮食有特殊要求者，不能接受统一饮食者或吞咽困难者（如不耐受高脂餐、标准餐食物等）。
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）。
- •研究者判断的其他不适合参加该研究或因自身原因退出的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 、AUC0-∞
时间窗: 给药后全过程
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、MRT、CL/F、Vd(给药后全过程)
研究者
杨磊
悦康药业集团股份有限公司
研究点 (1)
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