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临床试验/ChiCTR2200066152
ChiCTR2200066152进行中(未招募)不适用

基于 R-CA 评分的局部枸橼酸抗凝方案在人工肝治疗中的应用:一项随机对照临床试验

四川大学华西医院学科卓越发展 1·3·5 工程临床研究孵化项目(2019HXFH072)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 740 人开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
740
试验地点
1
主要终点
出血发生率

研究概览

简要总结

验证基于 R-CA 评分的 RCA 方案在人工肝治疗患者中应用的有效性与安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)拟行 RCA-DPMAS & PE 治疗肝病患者;
  • (2)年龄≥18 岁,男女不限。

排除标准

  • (1)患者存在以下病情:恶性肿瘤病史或疑似恶性肿瘤,计划接受非肝器官移植或已经进行任何器官移植。
  • (2)RCA 使用禁忌:休克,或未纠正的低氧血症。

研究组 & 干预措施

个体化 RCA 方案组

基于 R-CA 评分的 RCA 方案

常规 RCA 方案组

常规 RCA 方案

结局指标

主要结局

出血发生率

枸橼酸蓄积发生率

酸碱与电解质改变程度

抗凝剂剂量调整率

体外循环凝血发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川大学华西医院学科卓越发展 1·3·5 工程临床研究孵化项目(2019HXFH072)

研究点 (1)

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