CTR20211155进行中（未招募）生物等效性试验
他达拉非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 58 人开始时间: 2021年5月19日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 58
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 主要药代动力学参数：Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：以 Eli Lilly Nederland B.V.持证的他达拉非片为参比制剂，以修正药业集团长春高新制药有限公司生产的他达拉非片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的临床研究来评价两种制剂在空腹及餐后状态下的人体生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康男性受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁的中国男性受试者；
- •体重男性≥50 kg 且体重指数（BMI）：19.0～26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重（kg）/身高 2（m2））；
- •筛选时无具有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查（包括血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、胸部正位片以及心电图等检查结果异常者；
- •受试者从签署知情同意书开始至末次给药后 3 个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施避免其配偶怀孕且无捐精计划
- •受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- •有药物或食物过敏史者，或已知对药物活性成分或者辅料过敏者；
- •既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者；
- •高度近视、眼压升高或近期做过眼科手术的受试者；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者；
- •筛选前 12 个月内有药物滥用史者，或者尿药筛查呈阳性者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈285mL 酒精含量为 3.5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或者给药前 48 h 直至研究结束不能放弃饮酒者，或者酒精呼气检测为阳性者；
- •筛选前 3 个月平均每日吸烟超过 5 支（含 5 支）或者给药前 48 h 直至研究结束不能放弃吸烟者；
- •筛选前 3 个月内接受输血或使用血制品或其他原因导致失血≥400 mL 者；
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验的受试者；
- •筛选前 4 周内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品的受试者；
- •筛选前 2 周内使用过任何疫苗或试验周期内有计划接种疫苗的受试者；
- •对饮食有特殊要求者，不能遵守提供的饮食和相应的规定者；
- •给药前 48h 直至研究结束不能避免食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（巧克力、动物肝脏等），或某些可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果、火龙果等）者；
- •静脉采血困难或晕针晕血者；
- •研究者认为不适合参加该研究的受试者。
结局指标
主要结局
主要药代动力学参数：Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 给药后 120h
次要结局
- 次要药代动力学参数：Tmax、λz、t1/2、F、AUC_%Extrap(给药后 120h)
- 实验室检查、心电图检查、生命体征（坐位血压、脉搏和体温）、体格检查、不良事件及严重不良事件等(整个试验期间)
研究者
孙志辉
修正药业集团长春高新制药有限公司
研究点 (1)
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