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Clinical Trials/ChiCTR2100051387
ChiCTR2100051387Not yet recruitingEarly Phase 1

探究疼痛敏感性调查问卷指导剖宫产术后静脉镇痛效果

院级课题1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: October 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
120
Locations
1
Primary Endpoint
疼痛敏感性调查问卷

Study Overview

Brief Summary

通过 PSQ 指导剖宫产术后使用 PCIA 进行镇痛的效果,探究镇痛药物合理应用的临床依据,为剖宫产产妇术后镇痛个体化镇痛药物使用提供临床参考。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
22 to 40 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 1.以瘢痕子宫为指征行剖宫产;
  • 2.ASA 分级 I 或 II;
  • 3.体重在 50-80kg;
  • 4.身高在 150-170cm;
  • 5.年龄在 22-40 岁;
  • 6.患者凝血系统、血常规正常;
  • 7.患者神志清、予以配合并接受术后静脉自控镇痛。

Exclusion Criteria

  • 1.椎管内麻醉禁忌症;
  • 6.神经、精神类病史;
  • 7.心、肝、肾功能异常;
  • 8.BMI>=30kg/m^2;
  • 10.外周静脉置管失败;
  • 11.术中出血量大于 800 ml;
  • 12.手术时间大于 3 h;
  • 13.数据记录不完全者。

Arms & Interventions

疼痛高敏感观察组

镇痛泵配制为 10 支酒石酸布托啡诺(100μg /ml)

疼痛低敏感观察组

镇痛泵配制为 14 支酒石酸布托啡诺(140μg /ml)

疼痛高敏感对照组

镇痛泵配制为 12 支酒石酸布托啡诺(120μg /ml)

疼痛低敏感对照组

镇痛泵配制为 12 支酒石酸布托啡诺(120μg /ml)

Outcomes

Primary Outcomes

疼痛敏感性调查问卷

血压

心率

疼痛评分

镇静评分

血氧饱和度

麻醉药物用量

术中出血量

尿量

手术时间

静息和运动视觉模拟评分

Time Frame: 术后 4 小时、8 小时、12 小时、24 小时、48 小时

满意度评分

术后不良反应

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
院级课题

Study Sites (1)

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