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临床试验/ChiCTR2200060387
ChiCTR2200060387进行中(未招募)4 期

艾司氯胺酮对剖宫产产妇术后镇痛效果、产后抑郁的影响及相关机制研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年6月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
术后疼痛评分

研究概览

简要总结

观察不同剂量的艾司氯胺酮联合舒芬太尼用于术后静脉自控镇痛(PCIA)对剖宫产术后镇痛效果及产后抑郁症(PPD)发生率的影响及可能的相关机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
22 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 合并重要器官功能不全;
  • 术前有器质性或药源性抑郁症;
  • 术前有精神障碍、智力障碍等疾病。

研究组 & 干预措施

1 组

镇痛配方加入艾司氯胺酮 0.2 mg/kg

2 组

镇痛配方加入艾司氯胺酮 0.8 mg/kg

3 组

镇痛配方不加艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

术后疼痛评分

术后舒芬太尼消耗量

术后产妇抑郁发生情况

围术期血清瘦素、去甲肾上腺素和肾上腺素水平

次要结局

  • 术后不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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