ChiCTR2300069125尚未招募早期 1 期
艾司氯胺酮静脉自控镇痛对剖宫产患者术后疼痛与恢复质量的影响
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后镇痛效果
研究概览
简要总结
①探讨艾司氯胺酮在剖宫产术后静脉自控镇痛中的作用 ②探索艾司氯胺酮对剖宫产术后恢复质量的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •（1）胎龄＞37 周、单胎产妇的剖宫产术
- •（2）麻醉方式为腰麻-硬膜外联合麻醉，术后需 PCIA 患者；
- •（3）产妇神清，能独立参与研究调查
排除标准
- •（1）年龄<18 岁或>40 岁（2）ASA 等级 III-IV（3）患有神经或精神疾病，（4）产前抑郁患者（5）对所选择药物过敏（6）有慢性疼痛史的患者以及 NSAIDs 类或阿片类药物成瘾患者（7）吸毒、药物滥用等。（8）既往存在或妊娠高血压、子痫前期、心脑血管疾病；胎儿窘迫或异常；多胎；（9）拒绝参与
研究组 & 干预措施
舒芬太尼组
艾斯氯胺酮组
结局指标
主要结局
术后镇痛效果
时间窗: 在术后 24、48、72 小时
镇痛泵首次按压时间
48h 内按压次数
次要结局
- 术后恢复质量(术后 30 天)
研究者
研究点 (1)
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