CTR20212257已完成1 期
注射用 HRS9432 的安全性、耐受性和药代动力学研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年9月7日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 指标：AE、实验室检查、心电图等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估单次静脉输注注射用 HRS9432 在健康志愿者的安全性和耐受性； 次要目的：评估单次静脉输注注射用 HRS9432 在健康志愿者的 PK 特征。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评估单次静脉输注注射用hrs9432在健康志愿者的安全性和耐受性；
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •18~45 周岁健康男性或女性（包括边界值）；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI=体重（kg）/身高 2（m2））在 19.0~28.0 kg/m2 之间（包括边界值）；
- •志愿者自签署知情同意书开始至研究结束后至少 3 个月内无生育、捐献精子 / 卵子计划，试验期间自愿采取有效的非药物避孕措施（包括伴侣）；
- •试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准
- •已知对试验药物过敏，或特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏）；
- •既往或目前有任何可能影响志愿者参加试验的安全性或研究药物体内过程的疾病史，包括：血液系统（如溶血反应）、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常及代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病者；
- •筛选期的体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能等）结果经研究医生判断为异常有临床意义者；
- •12 导联心电图检查结果经研究医生判断为异常有临床意义者或经校正的 QTc 间期男性≥450ms，或女性≥470ms 者；
- •腹部 B 超、正位胸片位检查结果经研究医生判断为异常有临床意义者；
- •筛选期的乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒（HIV）任意一项检查结果呈阳性者；
- •筛选前 3 个月内接受过重大手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者，或试验期间计划接受手术者；
- •筛选前 3 个月内作为志愿者入组药物或医疗器械任何临床试验者；
- •筛选前 3 个月内失血或献血超过 400 mL（不包含女性经期失血），或打算在试验期间或试验结束后 1 个月内献血者；
- •首次用药前 2 周内使用过或正在使用任何处方药、非处方药；以及服用过功能性维生素、保健品或中草药产品者；
- •筛选前 6 个月内过量饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天 8 杯以上，每杯 250 mL）者；
- •首次用药前 48 小时内，摄入过任何含葡萄柚、咖啡因的饮料或食物（如葡萄柚汁、咖啡、浓茶、巧克力、含咖啡因的饮料、可乐、可可等）者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒（即女性每周饮酒超过 14 标准单位，男性每周饮酒超过 21 标准单位（1 标准单位含 14g 酒精，如 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒））或在试验期间不能禁酒者；或酒精呼气测试呈阳性者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟超过 5 支者；或在试验期间不能禁烟者；
- •既往有药物滥用史 / 毒品使用史者；或药物滥用筛查（包括甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、吗啡、氯胺酮、四氢大麻酚酸）结果呈阳性者；
- •妊娠期或哺乳期女性，或血妊娠试验结果呈阳性者；
- •不能进食或存在吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •静脉采血困难或不能耐受静脉滴注、静脉穿刺或有晕针晕血史者；
- •志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
指标：AE、实验室检查、心电图等
时间窗: 给药前至给药后 22 天/43 天
次要结局
- 指标：Cmax、AUC0-t 、AUC0-∞、λz 、t1/2z 等(给药前至给药后 22 天/43 天)
研究者
黄原原
福建盛迪医药有限公司
研究点 (1)
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