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临床试验/ChiCTR2100052922
ChiCTR2100052922进行中(未招募)不适用

术前使用聚乙二醇洛塞那肽对超级肥胖患者(BMI≥50kg/m2)行腹腔镜胃袖状切除术预后影响的临床随机对照研究

山东省研究型医院协会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 207 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
207
试验地点
1
主要终点
SG 术后 12 个月 EWL%≥60%的比例

研究概览

简要总结

明确对于超级肥胖患者,在 SG 术前使用新型 GLP-1 激动剂聚乙二醇洛塞那肽进行体重干预,减轻部分多余体重,是否是可能的预后预测因子,能否帮助其在术后获得更大的体重减轻,同时降低手术难度,减少围手术期并发症,更好地缓解肥胖合并症。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者设盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄 16-65 岁;
  • 2.单纯性肥胖且 BMI≥50 kg/m^2。

排除标准

  • 1.智力障碍或精神疾病;
  • 3.在过去 6 个月内服用已知会影响体重的药物;
  • 5.严重肥胖合并症无法参与术前体重干预;
  • 6.有胃十二指肠溃疡以及胰腺炎等胃肠道病史;
  • 7.参与有冲突的研究方案。

研究组 & 干预措施

试验组(低剂量组)

聚乙二醇洛塞那肽 300ug

对照组

试验组(高剂量组)

聚乙二醇洛塞那肽 400ug

结局指标

主要结局

SG 术后 12 个月 EWL%≥60%的比例

次要结局

  • 聚乙二醇洛塞那肽减肥效果以及耐受性和安全性
  • 肥胖合并症缓解情况
  • ICU 入住率
  • 手术时间

研究者

发起方
山东省研究型医院协会

研究点 (1)

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