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临床试验/ChiCTR2000033676
ChiCTR2000033676尚未招募早期 1 期

分娩启动和早产机理与干预

中国科技部1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
易感基因位点

研究概览

简要总结

从母体和胎儿两方面筛查出自发性早产的动因。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • (3)知晓并同意参与本研究项目;
  • (4) 分娩于 37 周前。

排除标准

  • (2)感染因素引发的早产;
  • (3) 产检数据缺失。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

易感基因位点

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国科技部

研究点 (1)

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