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临床试验/NCT01212224
NCT01212224已完成不适用

Retrospective Safety Study in 12 Months Treatment Nocturia With Minirin Melt in Clinical Practice in Czech Republic

Ferring Pharmaceuticals68 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,187 人开始时间: 2010年1月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
2,187
试验地点
68
主要终点
Verify the safety profile

研究概览

简要总结

This is a confirmation of safety profile for Minirin Melt in clinical practice.

研究设计

研究类型
Observational
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 64 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • habitual or psychogenic polydipsia
  • known or suspected cardiac insufficiency and other conditions requiring treatment with diuretics
  • moderate and severe renal insufficiency
  • know hyponatremia
  • syndrome of inappropriate ADH secretion

结局指标

主要结局

Verify the safety profile

时间窗: 12 months

次要结局

  • Safety aspect of dosage(12 months)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (68)

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