CTR20212460进行中（未招募）1 期
评价 TQA3810 片耐受性、安全性、药代动力学和药效学的Ⅰ期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2021年9月29日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 68
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件发生率：所有不良事件（ AE）、 严重不良事件（ SAE）和治疗相关 不良事件（TEAEs）的发生情况
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评价 TQA3810 在健康受试者中单次、多次给药的安全性和耐受性。 次要目的： 评价 TQA3810 在健康受试者中单次、多次给药的药代动力学。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价tqa3810在健康受试者中单次、多次给药的安全性和耐受性。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后 6 个月内自愿采取有效避孕措施；
- •年龄为 18～55 岁男性和女性受试者（包括 18 岁和 55 岁）；
- •男性受试者体重不低于 50 公斤、 女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（ BMI）＝体重（ kg） /身高 2（ m2） ， 体重指数在 18~28kg/m2 范围内（包括临界值） ；
- •体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。
排除标准
- •试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者；
- •过敏体质（多种药物及食物过敏）；
- •有吸毒和 / 或酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精： 1 单位=啤酒 285mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100ml）；
- •在筛选前三个月内献血或大量失血（> 400 mL）；
- •在筛选前 28 天服用了任何改变肝酶活性的药物；
- •在筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；
- •筛选前 2 周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •在服用研究用药前三个月内合并有以下 CYP3A4、 P-gp 或 Bcrp 的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等；
- •最近在饮食或运动习惯上有重大变化；
- •在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史或者有胆囊切除或胆道疾病史；
- •患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
- •有严重的系统疾病及相关病史（包括运动性或隐匿性结核、结核史或临床表现为疑似为结核受试者），以及有免疫系统疾病及病史者；
- •筛选前 2 个月内有全身或局部感染，以及有严重的感染住院和 / 或需要静脉滴注抗生素者；
- •无法耐受标准餐的受试者；
- •心电图异常有临床意义；
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；
- •临床检查有临床意义异常、或筛选前 6 个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
- •具有临床意义的眼底病变（有症状的眼底棉絮样改变）和视网膜病变；
- •病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性；
- •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；
- •在服用研究药物前 24 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；
- •在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品；
- •尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；
- •研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。
结局指标
主要结局
不良事件发生率：所有不良事件（ AE）、 严重不良事件（ SAE）和治疗相关 不良事件（TEAEs）的发生情况
时间窗: 自受试者入组至随访结束
次要结局
- 单次及多次给药后药代动力学参数： Cmax、 t1/2、 AUC0-t 等；(首次给药前至末次给药后 7 天)
研究者
王训强
正大天晴药业集团股份有限公司
研究点 (1)
Loading locations...