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临床试验/ChiCTR2300077300
ChiCTR2300077300进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

重症肌无力智能病情评估诊断系统的建立临床应用

2023 年中央高水平医院临床科研业务费2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
2
主要终点
许氏评分

研究概览

简要总结

对 MG 病情的定量评分的智能化和 AI 化。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
诊断性病例对照试验

入排标准

年龄范围
10 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.MG 患者纳入标准:
  • (1)年龄 10-80 岁,符合 2015 版《重症肌无力诊断和治疗中国专家共识》中的 MG 诊断标准;
  • (2)进行量表和照相前签署知情同意书。
  • (1)身体健康,无眼球运动障碍,无肌无力和肌萎缩;
  • (2)进行量表和照相前签署知情同意书。

排除标准

  • 1.有严重合并症者,如心功能不全、严重肺部疾病导致的呼吸功能障碍、脑损伤或其他疾病导致的吞咽障碍、严重颈椎病或腰椎病等;
  • 2.有其它可能存在干扰评价因素者,如胸腺摘除术后活动受限、肢体疼痛患者等;
  • 3.不能理解配合 MG 量表评分以至于评分过程不能完成者。

研究组 & 干预措施

重症肌无力组

健康对照组

结局指标

主要结局

许氏评分

QMG 评分

次要结局

  • MG-ADL
  • MG-QOL-15R
  • EQ-5D-5L 量表
  • 重症肌无力复合量表(MGC)

研究者

发起方
2023 年中央高水平医院临床科研业务费

研究点 (2)

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