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临床试验/ChiCTR2000029932
ChiCTR2000029932进行中(未招募)早期 1 期

不同机械通气模式对小儿全麻患者腹腔镜手术呼吸动力学及安全性的比较

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年2月17日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后呼吸系统并发症

研究概览

简要总结

探讨不同机械通气模式对小儿全麻患者腹腔镜手术呼吸动力学及安全性影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
1 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2020.02-2020.12 我院择期小儿腹部手术患者;
  • 术前 2 周无上呼吸道感染史
  • 受试者自愿参加研究并己经签署知情同意书。

排除标准

  • 术前存在严重呼吸系统疾病;
  • 术前扁桃体、腺样体肥大;
  • 严重的心血管、肾脏、血液或肝脏疾病的证据。

研究组 & 干预措施

对照组

容量控制通气

试验组

采用压力控制容量保证通气模式

结局指标

主要结局

术后呼吸系统并发症

时间窗: 苏醒期拔除喉罩时及术后第 1 天

次要结局

  • 呼吸动力学参数(插管后即刻、气腹开始时、气腹开始 5min、气腹开始 10min、气腹结束、手术结束)

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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