ChiCTR2400081551进行中（未招募）4 期
腹横肌平面阻滞联合羟考酮用于腹腔镜子宫切除术下罗哌卡因的半数有效浓度的测定：一项前瞻性试验
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 患者围手术期情况
研究概览
简要总结
本研究观察不同镇痛方案对腹腔镜全子宫切除术后镇痛效果的量-效关系。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲，受试者，麻醉医生，数据记录员和分析员均不知分组情况。
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 75（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •本院妇科收治的子宫疾病患者，拟行择期下腹腔镜下全子宫切除术，年龄 40-75 岁，女性，（ASA）评分为 I-Ⅲ、体重指数（BMI）为 18-30 kg/m^2。
排除标准
- •1、术前 3 个月内接受慢性阿片类药物治疗；
- •2、转为开放手术，体重指数>30 kg/m2 或<18 kg/m2；
- •3、术后在重症监护病房恢复，接受抗抑郁药物的慢性治疗，已知癫痫诊断或抗癫痫药物治疗；
- •4、胆红素水平>3.0 mg/dL，天冬氨酸转氨酶和 / 或丙氨酸氨基转移酶>250IU，肌酐水平>1.4 mg/dL；
- •5、怀孕或哺乳，对研究中使用的任何药物过敏，阻断部位的局部感染；
研究组 & 干预措施
腹横肌平面阻滞联合羟考酮组
腹横肌平面阻滞联合等量生理盐水组
结局指标
主要结局
患者围手术期情况
患者疼痛情况
时间窗: 术后不同时间点
次要结局
- 一般特征、人口学和临床特征
- 患者苏醒期及术后情况
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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