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临床试验/ChiCTR2000036616
ChiCTR2000036616尚未招募早期 1 期

基于人工智能的肺功能评估技术在胸部肿瘤放疗中的应用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
放疗计划功能剂量学参数

研究概览

简要总结

基于人工智能肺功能评价能够替代 SPECT 肺灌注显像检查,更好的指导胸部肿瘤放疗计划的优化,进一步提高胸部肿瘤的有效性及安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.组织学或细胞学证实肺癌、食管癌和纵隔肿瘤患者;
  • 2.年龄 18- 75 岁;
  • 3.生活质量评分(KPS 评分)≥70;
  • 4.预计生存期>6 个月以上;
  • 5.1 秒钟肺活量(FEV1)>预计值的 60%;
  • 6.患者对治疗和各项检查知情同意。

排除标准

  • 1.有远处器官的转移;
  • 2.既往已进行了胸部放疗、胸部手术和严重心肺疾病史等;
  • 4.拒绝配合治疗和相关检查;
  • 5.其他放射治疗禁忌症。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

放疗计划功能剂量学参数

次要结局

  • 2 级以上放射性肺炎
  • 无进展生存期
  • 肿瘤组织受量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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