ChiCTR-IPR-17010845已完成4 期
评价氟比洛芬酯复合舒芬太尼镇痛对老年患者术后谵妄发生率影响的随机、对照研究
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 140
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 认知功能评分
研究概览
简要总结
评价氟比洛芬酯复合舒芬太尼镇痛对老年患者术后谵妄发生率的影响
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者年龄在 65-80 岁之间，ASAI – III 级
排除标准
- •长期服用阿片类药物或 NSAIDs 类药物，中到重度高血压，活动性溃疡，感染，术前存在认知功能障碍的患者
研究组 & 干预措施
凯纷复合舒芬组
使用氟比洛芬酯复合舒芬镇痛
舒芬组
舒芬太尼镇痛
结局指标
主要结局
认知功能评分
时间窗: 术后 1，2，3，7 天
次要结局
- 疼痛视觉模拟评分(术后 1，2，3，7 天)
研究者
研究点 (1)
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