跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-ONC-08000322
ChiCTR-ONC-08000322已完成1 期

高强度聚焦超声消融乳腺癌病理学变化的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2008年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
名: HE 染色;电镜;免疫组化

研究概览

简要总结

探索一套包括组织学、电镜、酶学、免疫组化的病理标准,用于在 HIFU 治疗乳腺癌的过程中指导治疗、评价疗效、判断预后。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.经病理学证实的新鲜离体乳腺癌标本;

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

A 组

高强度聚焦超声

结局指标

主要结局

名: HE 染色;电镜;免疫组化

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验