CTR20251099进行中（未招募）1 期
一项评价 SC0062 胶囊在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常参与者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的 I 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2025年3月25日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 主要终点： SC0062 和代谢产物 M18 的血浆蛋白结合率（BRPP）、血药浓度、药代动力学参 数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、CL/F、Tmax、t1/2、Vz/F 等。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评价 SC0062 胶囊及其代谢产物 M18 在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常参与者中的药代动力学特征和血浆蛋白结合率。 次要目的： 评价 SC0062 胶囊在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价 Sc0062 胶囊及其代谢产物 M18 在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常参与者中的药代动力学特征和血浆蛋白结合率。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •参与者具有与医护人员正常交流的能力，愿意遵守医院有关管理规定且能够遵守本
- •研究所有要求；充分了解本研究目的、研究内容以及研究过程中可能的风险，且自
- •成年男性和女性参与者；
- •年龄：18~70 周岁（包括边界值）；
- •体重：体重指数（BMI）在 18.0~32.0 kg/m2 之间（包括边界值），男性参与者体重
- •不低于 50 kg，女性参与者体重不低于 45 kg。
- •由原发性肝病（如乙型肝炎、丙型肝炎、自身免疫性肝炎、酒精性肝病等）引起的
- •Child-Pugh 分级为 A 级或 B 级的肝功能损害参与者（即通过既往病史、体检、血液
- •学指标（如白蛋白、胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、凝血酶原时间等）、肝活
- •检或影像学检查（如计算机 X 线断层摄影术，磁共振成像，超声波检查，腹腔镜等）
- •确诊为慢性（≥ 6 个月）肝功能损害者）；
- •轻度肝损伤参与者（Child-Pugh 分级为 A 级）须在服用研究药物前临床稳定 ≥ 14
- •天；中度肝损伤参与者（Child-Pugh 分级为 B 级）须在服用研究药物前临床稳定 ≥
- •服用研究药物前针对肝功能损害、并发症及其他伴随疾病稳定治疗（包括用药种类、
- •剂量或服药频率），未做调整至少 14 天，或未用药者；
- •肌酐清除率（Ccr）≥ 60 mL/min
- •除肝功能损害及并发症外，研究者根据病史问询、体格检查、生命体征、实验室检
- •查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能、AFP）、12 导联心电图、胸部正侧位片、
- •腹部 B 超等检查研究者判断身体状态可接受者；
- •心电图 QTcF < 470 毫秒；
- •有高血压病史者血压需控制在以下范围：收缩压≥ 90 mmHg 且< 160 mmHg 且舒张
- •压≥ 60 mmHg 且< 100 mmHg；
- •与肝功能损害组参与者进行平均年龄匹配（± 10 岁）、平均体重匹配（± 10kg）、
- •与轻度肝损及中度肝损组参与者进行性别匹配，并有±1 的性别数量窗口；
- •体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、12 导
- •联心电图、胸部正侧位片、腹部 B 超等检查正常或异常且无临床意义者；
- •心电图 QTcF＜450 毫秒（男性）或＜470 毫秒（女性）（采用 Fridericia 公式校正，
- •QTcF = QT/RR1/3）；
- •收缩压 ≥ 90 mmHg 且 < 140 mmHg，舒张压 ≥ 60 mmHg 且 < 90 mmHg。
排除标准
- •过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物
- •有头痛、肌肉骨骼痛等相关症状或有相关症状风险的参与者；
- •既往或目前存在外周性水肿或有外周水肿相关疾病（包括但不限于甲状腺功能减
- •退）且经研究者判断不适合参加本研究的参与者；
- •既往接受过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术（如胃十二指肠切除手术
- •等），或 3 个月内有重大手术史，或未从手术中康复，或者在试验期间或试验结束后
- •1 个月有预期手术计划者；
- •筛选前 14 天内使用过对 CYP3A4 有强抑制或强诱导作用的药物；筛选前 14 天内使用
- •过白蛋白类药物或研究期间计划使用白蛋白类药物的参与者；
- •在给药前 3 个月内参与过任何临床试验者或仍处于其他试验随访期者；
- •筛选前 1 年内有药物滥用史、药物依赖史、毒品滥用史者，或尿药筛查（吗啡、四氢
- •大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）呈阳性者；
- •筛选前 6 个月内有酒精滥用史（即每周饮酒超过 14 个标准单位（1 单位 = 360 mL 啤酒
- •或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或酒精呼气试验阳性（结果 > 0），
- •或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 6 个月内嗜烟（每日吸烟量 ≥ 5 支），或在试验期间无法戒烟（包括使用尼
- •古丁口香糖或透皮尼古丁贴等尼古丁制品）者；
- •习惯性饮用或筛选前 48 小时内饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料，
- •且在试验期间无法戒断者；
- •筛选前 3 个月内有过失血或献血总量超过 400 mL，或试验前 3 个月内输血或接受过血
- •液制品总量超过 400 mL，或计划在试验期间或试验结束后 1 个月内献血者；
- •对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；或平时厌食、节食或筛选
- •前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）者；
- •采血困难、静脉采血评估差、不能耐受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •筛选期处在妊娠或哺乳期妇女，有生育能力女性参与者血妊娠阳性或超出正常值上
- •限者、或筛选前 2 周内有非保护性性行为者；整个研究期间及研究结束后 6 个月内拒
- •绝采取有效的非药物避孕措施，或有捐精或捐卵计划者；
- •研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的参与者。
- •参与者存在下列任何一种情况：药物性肝损伤；肝移植史；以及研究者认为肝硬化
- •合并下列并发症者：包括但不限于肝衰竭、肝性脑病、食管胃底静脉曲张破裂出血
- •合并大量腹水者；或自发性腹膜炎参与者；有腹腔感染、脓毒血症病史者；
- •筛选时有任何临床症状的细菌、病毒、寄生虫或真菌感染需要治疗者（乙型肝炎、
- •丙型肝炎等引起的稳定的慢性肝损伤除外），筛选前 1 个月内有严重活动性感染病史
- •既往 5 年内罹患过恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌除外）的参与
- •有任何临床严重或研究者认为可能影响试验结果的精神病史者；
- •人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体筛查呈阳性。
- •有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限
- •于中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、血
- •液和淋巴系统慢性或严重疾病史、精神疾病者；
- •人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙肝表面抗原、丙肝抗体或丙肝核心抗
- •给药前 14 天内使用过非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂。
结局指标
主要结局
主要终点： SC0062 和代谢产物 M18 的血浆蛋白结合率（BRPP）、血药浓度、药代动力学参 数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、CL/F、Tmax、t1/2、Vz/F 等。
时间窗: 给药前 1 小时至给药后 120 小时
次要结局
- 安全性评价指标：包括不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生率和严重程 度，用药前及用药后体格检查、生命体征、12 导联心电图、实验室检查等指标的变化。(给药后直至临床试验结束)
研究者
王小兰
无锡智康弘义生物科技有限公司
研究点 (1)
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