ChiCTR-IOR-17011096进行中（未招募）不适用
冲击量连续收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的随机对照研究
导师课题组1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 静息和活动时的 VAS 评分
研究概览
简要总结
探讨恒速和冲击量连续收肌管阻滞在全膝关节置换术后镇痛的效果比较，寻找合适的给药模式，为临床实践提供科学参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥65 岁 2.ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级;3.体重指数（BMI）18-30kg/m2;4.蛛网膜下腔麻醉下行单侧全膝关节置换择期手术;5.能正常沟通并征得同意参加本试验的患者
排除标准
- •1.严重心血管疾病或肝肾功能明显异常或凝血功能障碍;2.存在中度以上术侧膝关节畸形（内外翻、屈曲畸形）3.对局部麻醉药或本试验中使用的相关药物过敏 4.长期使用阿片类药物或滥用酒精 5.术前患肢有手术史或创伤史;6.糖尿病合并外周神经病变.
研究组 & 干预措施
1
恒速连续收肌管阻滞
2
冲击量连续收肌管阻滞
结局指标
主要结局
静息和活动时的 VAS 评分
次要结局
- 股四头肌肌力
- 首次直腿抬高时间
- 步行距离
- 不良事件发生率
研究者
研究点 (1)
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