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临床试验/ChiCTR2400092743
ChiCTR2400092743尚未招募不适用

出血性脑卒中后死亡和神经功能障碍的相关风险因素研究

军队临床重点专科5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
5
主要终点
死亡和神经功能障碍(mRS 评分 4-6 分)

研究概览

简要总结

1.建立跨地域的出血性脑卒中研究队列。 2.筛选影响出血性脑卒中后死亡和神经功能障碍的相关风险因素。 3.探索与预后相关的有预测价值的蛋白组学、基因组学和代谢组学标志物。 4.利用人工智能,探索对预后具有预测价值的影像学指标、生理生化指标、生物标志物和临床学指标等。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 2.自发性脑出血或蛛网膜下腔出血;

排除标准

  • 1.临床诊断因脑外伤、脑肿瘤、脑梗死出血转化等导致的出血;
  • 2.拒绝参与登记调查者;

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

死亡和神经功能障碍(mRS 评分 4-6 分)

时间窗: 2 年

次要结局

  • 系统性栓塞事件(2 年)
  • 卒中复发(2 年)
  • 心源性卒中(2 年)
  • 卒中后神经功能障碍:神经功能评分(mRS)4-5 分(2 年)

研究者

发起方
军队临床重点专科

研究点 (5)

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