ChiCTR1900025888Not yet recruitingEarly Phase 1
超声引导下腰段竖脊肌阻滞在腰椎融合术中的应用
来源科研经费1 site in 1 country40 target enrollmentStarted: October 1, 2019Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 40
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 神经阻滞范围
Study Overview
Brief Summary
探讨超声引导下腰段竖脊肌阻滞（ESP）在腰椎融合手术中镇痛的有效性及安全性；通过测定 ESP 阻滞后感觉阻滞范围，来发现 ESP 阻滞药物的阻滞特点；评估对患者术后早期康复的有效性。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 未说明
Eligibility Criteria
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •择期行腰椎融合术的患者；
Exclusion Criteria
- •存在脊髓损伤或者合并有多发伤；
- •颅内高压症状（头痛、视乳头水肿、恶心呕吐），既往有脑血管意外病史；
- •穿刺部位有感染灶（即红肿热痛）；
- •合并有重度高血压、长期服用皮质醇类激素；
- •低血容量、血液病或者凝血功能异常；
- •体重指数≥30kg/m2；
- •肺功能异常（主要存在慢性阻塞性肺疾病或者未经控制的哮喘）；
- •与本研究医护人员沟通困难者；
- •有精神病或者有严重的焦虑或抑郁。
Arms & Interventions
对照组
用生理盐水进行竖脊肌阻滞
试验组
用罗哌卡因进行竖脊肌阻滞
Outcomes
Primary Outcomes
神经阻滞范围
术中各特定时间点的血压心率
VAS 评分
镇痛药的消耗量
Secondary Outcomes
- 恶心呕吐等不良反应
- 肛门排气时间
- 输液量、出血量、体温
Investigators
Study Sites (1)
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