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Clinical Trials/ChiCTR1900027134
ChiCTR1900027134Active, not recruitingEarly Phase 1

房水流出通道造影术的临床应用

国家自然科学基金1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: January 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
造影剂充盈时间和造影剂灌注范围

Study Overview

Brief Summary

  1. 获得各类青光眼患者远端房水流出通道的特点,旨在进一步解释各类青光眼的发生机制。
  2. 了解不同青光眼手术前后患者的房水流出通道发生了什么改变,旨在为解释手术机制、改进手术设计、提高手术成功率提供线索。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 对照组:拟行白内障超声乳化+人工晶状体植入术的老年性白内障患者。
  • 符合青少年性开角型青光眼、原发性开角型青光眼、剥脱性青光眼、色素性青光眼诊断的患者;
  • 年龄大于或等于 18 岁;
  • 由于眼压失控或不能耐受药物治疗需在我院行 Schlemm 管成形术、微导管辅助的 360°小梁切开术、小梁消融术和 CO2 激光辅助深层巩膜切除术治疗的患者。

Exclusion Criteria

  • 既往接受过眼科手术治疗;
  • 2.除白内障外,还伴有其他眼病的患者;
  • 3.对造影剂过敏的患者。

Arms & Interventions

1

白内障患者行房水流出通道造影

2

JOAG 患者房水流出通道造影

3

POAG 患者房水流出通道造影

4

色素型青光眼患者房水流出通道造影

5

剥脱综合征患者房水流出通道造影

Outcomes

Primary Outcomes

造影剂充盈时间和造影剂灌注范围

眼压

房角开放范围

并发症

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金

Study Sites (1)

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