跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-ORC-17011040
ChiCTR-ORC-17011040进行中(未招募)回顾性研究

角膜屈光手术治疗屈光不正的临床疗效观察

浙江省重点实验室基金 (No. 2011E10006)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
视力

研究概览

简要总结

本研究拟对角膜屈光手术治疗屈光不正的临床疗效进行长期观察

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 本眼科中心接受角膜屈光手术治疗屈光不正患者,年龄 18-55 岁,性别不限,所有患者均签署知情同意书。

排除标准

  • (1)疑似圆锥角膜、已确诊的圆锥角膜或其他类 型角膜扩张。 (2)眼部活动性炎症反应和感染。 (3)角膜厚度无法满足设定的切削深度:中央角膜厚度<450 μm、预期切削后角膜瓣下剩余角膜中央基质厚度<250 μm(建议 280 μm)、预期术后剩余角膜中央基质厚度小于术前角膜厚度 50%。 (4)重度干眼。 (5)严重的眼附属器病变:如眼睑缺损、变形等。 (6)尚未控制的青光眼 。 (7)影响视力的白内障。 (8)未控制的全身结缔组织疾病及自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化。 (9)焦虑、抑郁等精神症状。

研究组 & 干预措施

病例系列

角膜屈光手术

结局指标

主要结局

视力

像差

角膜地形图

主客观验光

次要结局

  • 泪液分泌实验
  • 泪膜破裂时间

研究者

发起方
浙江省重点实验室基金 (No. 2011E10006)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

角膜屈光手术治疗屈光不正的临床疗效观察 | 临床试验