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临床试验/IRCT20161022030421N5
IRCT20161022030421N5已完成2 期

Evaluation of the effect of Dexmedetomidine's intravenous infusion on the reduction of vaginal delivery pain in nulipar and full-term women

Bagheiat-allah University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 25 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
入组人数
25

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
no limit 至 no limit(—)
性别
Female

入选标准

  • All nulli para pregnant women
  • Class 1 and 2 American Society of Anesthesiologist
  • Candidate for vaginal delivery

排除标准

  • Patients with liver failure
  • renal failure
  • grade 2 or 3 heart block
  • history of neurological and psychiatric illness
  • drug addicts

研究者

发起方
Bagheiat-allah University of Medical Sciences

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