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临床试验/CTR20220776
CTR20220776已完成生物等效性

硝酸甘油片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹生物等效性试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2022年4月19日

试验速览

阶段
生物等效性
状态
已完成
入组人数
48
试验地点
1
主要终点
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要目的:空腹给药条件下,以北京益民药业有限公司生产的硝酸甘油片(规格:0.6 mg)为受试制剂,与 Pfizer Inc.生产的硝酸甘油舌下片(参比制剂,商品名:耐较咛®,规格:0.6 mg)对比在健康人体内的药代动力学特征,考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的:观察受试制剂硝酸甘油片和参比制剂硝酸甘油舌下片(商品名:耐较咛®)在健康受试者中的安全性。

研究设计

研究类型
生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式
随机化
干预模型
交叉设计
主要目的
空腹给药条件下,以北京益民药业有限公司生产的硝酸甘油片(规格:0.6 Mg)为受试制剂,与pfizer Inc.生产的硝酸甘油舌下片(参比制剂,商品名:耐较咛®,规格:0.6 Mg)对比在健康人体内的药代动力学特征,考察两制剂的人体生物等效性。
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 无上限(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 年龄为 18 周岁以上的健康男性和女性受试者(包括 18 周岁);
  • 男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在 19.0~26.0 kg/m2 范围内(包括临界值),BMI=体重(kg)/身高 2(m)2;
  • 健康状况:体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、感染四项)、12-导联心电图检查、女性血妊娠检查结果正常或异常无临床意义;
  • 口腔检查结果正常或不会影响舌下含服药物在口腔内的吸收;
  • 受试者(包括男性受试者)自签署知情同意书至最后一次给药后 3 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划;
  • 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书。

排除标准

  • 有特异性变态反应病史(如过敏性皮炎、哮喘等)或有食物、药物和生物制剂过敏史,尤其对硝酸甘油及其辅料(乳糖)过敏者;
  • 有慢性精神疾病或精神异常者;
  • 可能患有影响试验安全性或药物体内过程的疾病或病史,或可使依从性减低的疾病或病史,包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病;
  • 给药前 3 个月内接受过外科大手术,或计划在试验期间进行手术,及凡接受过影响药物药代动力学性质的手术者;
  • 有吸毒史或药物滥用史;
  • 静脉穿刺困难者,不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
  • 筛选期收缩压<100 mmHg 或舒张压<65 mmHg 者;
  • 经常出现体位性低血压或头痛、头晕症状者;
  • 不能遵守统一饮食(如对饮食有特殊要求,不耐受标准餐食物等),或乳糖不耐受者;
  • 给药前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
  • 给药前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位(1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
  • 给药前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;
  • 给药前 3 个月内献血包括成分血或大量失血(≥400 mL,女性正常生理期失血除外),接受输血或使用血制品者;
  • 给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者;
  • 给药前 7 天内接种过新冠疫苗或 1 个月内接种过其他疫苗,或计划在试验期间接种疫苗者;
  • 给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和 / 或保健品者;
  • 女性受试者处在怀孕期或哺乳期;
  • 药物滥用筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)阳性者;
  • 酒精呼气测试结果大于 0 mg/100 mL 者;
  • 经研究者判断不宜入组的其他情况。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞

时间窗: 给药后 3.5 小时

次要结局

  • Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(给药后 3.5 小时)
  • 安全性评价指标:包括不良事件、生命体征、体格检查、临床实验室检查、心电图检查等结果(首次给药至试验结束)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

史鸿聪

北京益民药业有限公司

研究点 (1)

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