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临床试验/ChiCTR2600122125
ChiCTR2600122125尚未招募Unknown

基于多模态影像与神经视觉特征的主观与客观屈光度神经感知差异机制探索

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 132 人开始时间: 2026年4月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
132
试验地点
1
主要终点
主观屈光度与客观屈光度的差值

研究概览

简要总结

1.量化主观与客观屈光度的差异程度及个体变异规律,明确差异与年龄、屈光状态、眼球结构参数及日常生活长期维持屈光度的相关性; 2.解析视网膜神经纤维层厚度、角膜像差特征、视觉传导通路结构与主客观屈光度神经感知差异的关联机制; 3.构建基于多模态影像特征及临床参数的主客观屈光度差异预测模型,实现神经感知差异的精准评估; 4.形成主客观屈光度神经感知差异的临床评估规范,为个性化屈光手术提供技术支撑,提升术后视觉质量。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-45 岁,性别不限,屈光状态为近视(-0.50D~-10.00D),散光≤2.00D,矫正视力≥1.0;
  • 2.无眼部器质性病变(如白内障、青光眼、视网膜病变、角膜病变等),无眼部手术史、外伤史;
  • 3.无全身性疾病(如糖尿病、高血压、神经系统疾病等),无精神疾病或认知障碍,能配合完成所有检查与评估;
  • 4.近 3 个月内未使用影响屈光状态的药物(如阿托品滴眼液),未佩戴角膜塑形镜。

排除标准

  • 1.不符合纳入标准者;
  • 2.检查过程中无法配合完成主觉验光、多模态影像采集等操作;
  • 3.影像数据质量不达标(如运动伪影、清晰度不足),无法通过 AIIO 智能诊断程序提取有效 126 维影像组学特征;
  • 4.随访过程中失访或退出研究者。

结局指标

主要结局

主观屈光度与客观屈光度的差值

视网膜神经纤维层(RNFL)厚度

角膜像差参数

126 维影像组学特征

次要结局

  • 日常生活长期维持屈光度
  • 眼底结构影像
  • OCT 黄斑影像

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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