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Clinical Trials/ChiCTR2400080663
ChiCTR2400080663Not yet recruitingNot Applicable

卒中后认知功能长期随访研究

天津市卫生健康科技项目; 天津市科技计划项目1 site in 1 countryStarted: February 5, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
认知功能水平

Study Overview

Brief Summary

探讨卒中后认知功能障碍(PSCI)的长期认知轨迹变化及其机制

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 99 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 经 CT/MRI 诊断发病 7 天内的首发急性期脑卒中患者(包括缺血性卒中、TIA、脑出血)
  • 能够配合认知评估及随访者

Exclusion Criteria

  • 合并严重的肝肾、心肺、血液系统、恶性 肿瘤等疾病
  • 既往已诊断认知障碍认知功能障碍、严重抑郁、焦虑或精神疾 病的患者
  • 合并神经系统其他疾病(如颅内占位、颅内感染、癫痫等)的患者
  • 预期寿命小于 3 月的患者
  • 因各种原因(如意识障碍、视听障碍、语 言障碍、运动障碍等)不能配合完成认知测评的患者
  • 检查不全或拒绝参加的患者

Arms & Interventions

卒中后认知功能障碍组

卒中后认知功能正常组

Outcomes

Primary Outcomes

认知功能水平

Time Frame: 卒中后 7 天内、3 月,6 月,12 月,24 月、36 个月

Secondary Outcomes

  • 影像学变化(卒中后 7 天内;必要时在卒中后 6 月,12 月,24 月、36 个月)
  • 日常生活活动能力

Investigators

Sponsor
天津市卫生健康科技项目; 天津市科技计划项目

Study Sites (1)

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