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临床试验/ChiCTR2400080663
ChiCTR2400080663尚未招募不适用

卒中后认知功能长期随访研究

天津市卫生健康科技项目; 天津市科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
认知功能水平

研究概览

简要总结

探讨卒中后认知功能障碍(PSCI)的长期认知轨迹变化及其机制

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 经 CT/MRI 诊断发病 7 天内的首发急性期脑卒中患者(包括缺血性卒中、TIA、脑出血)
  • 能够配合认知评估及随访者

排除标准

  • 合并严重的肝肾、心肺、血液系统、恶性 肿瘤等疾病
  • 既往已诊断认知障碍认知功能障碍、严重抑郁、焦虑或精神疾 病的患者
  • 合并神经系统其他疾病(如颅内占位、颅内感染、癫痫等)的患者
  • 预期寿命小于 3 月的患者
  • 因各种原因(如意识障碍、视听障碍、语 言障碍、运动障碍等)不能配合完成认知测评的患者
  • 检查不全或拒绝参加的患者

研究组 & 干预措施

卒中后认知功能障碍组

卒中后认知功能正常组

结局指标

主要结局

认知功能水平

时间窗: 卒中后 7 天内、3 月,6 月,12 月,24 月、36 个月

次要结局

  • 影像学变化(卒中后 7 天内;必要时在卒中后 6 月,12 月,24 月、36 个月)
  • 日常生活活动能力

研究者

发起方
天津市卫生健康科技项目; 天津市科技计划项目

研究点 (1)

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