ChiCTR2400080663Not yet recruitingNot Applicable
卒中后认知功能长期随访研究
天津市卫生健康科技项目; 天津市科技计划项目1 site in 1 countryStarted: February 5, 2024Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 认知功能水平
Study Overview
Brief Summary
探讨卒中后认知功能障碍（PSCI）的长期认知轨迹变化及其机制
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 队列研究
- Masking
- 无
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 99 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •经 CT/MRI 诊断发病 7 天内的首发急性期脑卒中患者（包括缺血性卒中、TIA、脑出血）
- •能够配合认知评估及随访者
Exclusion Criteria
- •合并严重的肝肾、心肺、血液系统、恶性 肿瘤等疾病
- •既往已诊断认知障碍认知功能障碍、严重抑郁、焦虑或精神疾 病的患者
- •合并神经系统其他疾病（如颅内占位、颅内感染、癫痫等）的患者
- •预期寿命小于 3 月的患者
- •因各种原因（如意识障碍、视听障碍、语 言障碍、运动障碍等）不能配合完成认知测评的患者
- •检查不全或拒绝参加的患者
Arms & Interventions
卒中后认知功能障碍组
卒中后认知功能正常组
Outcomes
Primary Outcomes
认知功能水平
Time Frame: 卒中后 7 天内、3 月，6 月，12 月，24 月、36 个月
Secondary Outcomes
- 影像学变化(卒中后 7 天内；必要时在卒中后 6 月，12 月，24 月、36 个月)
- 日常生活活动能力
Investigators
Study Sites (1)
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