ChiCTR-ROC-17013436进行中（未招募）不适用
后循环卒中后认知功能障碍研究
湖北省自然科学基金(2014CFB734);国家自然科学基金(81471133, 30900459)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 认知量表分数
研究概览
简要总结
研究后循环卒中患者认知功能与正常对照之间的差异，探究后循环卒中对认知功能的影响及其主要受损的认知域，探究脑干及小脑梗死参与认知的可能机制。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.卒中组入组标准：（1）明确脑干卒中病史，并经头颅 CT 或 MRI 检查证实为脑干卒中；（2）神志清晰，病情稳定，能配合各项检查者，可坚持完成认知量表评定和 P300 检测；（3）病程在 2 周以内；（4）受试者和 ／ 或监护人知情同意。
- •2 对照组选取健康志愿者；无重大疾病史，无脑血管病史，排除有认知功能障碍的神经或精神疾病者。两组在性别、年龄、受教育年数等方面无显著性差异。
排除标准
- •（1）既往已存在认知缺损或可疑的认知障碍，如精神病史及情绪异常、大量饮酒或滥用药物史；（2）其他脑器质性疾病（含既往脑卒中病史）和严重心、肺、肾、肝等功能损害；（3）存在严重的语言功能障碍或(和)上肢运动功能障碍，不能参与临床心理测试者；（4）存在严重视力或(和)听力障碍；（5）病情发展较快或伴有严重并发症。
研究组 & 干预措施
Case vs Health Control
Nil
结局指标
主要结局
认知量表分数
P300 潜伏期
P300 波幅
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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