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临床试验/PACTR201312000577386
PACTR201312000577386尚未招募未知

Efficacy and safety of dexamethasone in prevention of intra operative nausea, vomiting and hypotension in obstetrics

MaCHS0 个研究点目标入组 180 人开始时间: 2013年6月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
尚未招募
发起方
入组人数
180

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Year(s) 至 40 Year(s)(—)
性别
Female

入选标准

  • All Women 18-40 years old undergoing caesarean sections under spinal anaesthesia and having
  • Consented to participate in the study.
  • Emancipated minors.
  • ASA 1and ASA 11

排除标准

  • Patient¿s refusal to consent
  • Hypertension
  • History of allergy to dexamethasone
  • Severe systemic infections
  • History of active GI ulceration
  • History dexamethasone treatment in the last 24 hours
  • ASA 111 and above

研究者

发起方
MaCHS

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