ChiCTR2300075433进行中（未招募）早期 1 期
新型心肺复苏通气模式（CPRV）在心肺复苏中的应用研究
中科大附一院博士科研启动资金 (No. RC2021023)10 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 自主循环恢复几率
研究概览
简要总结
- 主要目的：探讨新型心肺复苏通气模式（CPRV）是否优于简易球囊面罩通气和传统心肺复苏通气模式指导下的心肺复苏患者自主循环恢复几率；
- 次要目的：7 天，28 天存活率；28 天脑功能表现分级评分（CPC 评分）；存活患者 24、48、72 小时的 NSE，S100B 蛋白水平；三组患者 ICU 住院期间人机对抗事件的发生率。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.年龄＞16 岁，男女均可；
- •3.CA 到基础生命支持时间不超过 10 分钟；
- •4.必须进行高级生命支持（进行气管插管及 PetCO2 监测）；
- •5.符合伦理要求，并签署知情同意书。
排除标准
- •1.拒绝心肺复苏（DNR）者；
- •2.已知肋骨骨折，无法行 CPR 者；
- •3.因胸腔压力增加（如气胸等）导致的 CA，以处理原发病为主，不纳入本研究；
- •4.研究医师认为有任何不适合入选的情况。
研究组 & 干预措施
简易球囊面罩通气模式组
传统心肺复苏通气模式组
CPRV 通气模式组
结局指标
主要结局
自主循环恢复几率
次要结局
- 7 天、28 天生存率
- 28 天脑功能表现分级评分（CPC 评分）
- 存活患者 24、48、72 小时的 NSE，S100B 蛋白水平
- 三组患者 ICU 住院期间人机对抗事件的发生率
研究者
研究点 (10)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
心肺复苏指数在心脏骤停患者复苏过程中的有效性评估ChiCTR2100047695中科大附一院博士科研启动资金331
Unknown
不适用
田昕医师：请尽快在 ResMan IPD 平台上传原始数据以完成补注册。 多参数改良设置的机械通气对心肺复苏持续胸外按压状态下呼吸支持效果的评价ChiCTR2100042005浙江省卫计委30
Unknown
不适用
一种新的心肺复苏方法：双下肢屈曲挤压心肺复苏术试验研究ChiCTR-ONC-11001768安徽省六安市立医院专家委员会20
Unknown
不适用
头罩与面罩无创通气在不同原因致急性呼吸衰竭患者中的随机对照研究ChiCTR1800017823新型头罩无创通气用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的疗效随机对照研究（河南省科技厅，科技攻关项目）100
Unknown
不适用
神经调节辅助通气在重症脑血管病患者中的应用效果观察ChiCTR2000040473医院120