跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500105687
ChiCTR2500105687进行中(未招募)早期 1 期

膝骨关节炎中软骨细胞退变的机制研究

博士课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2024年8月29日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
体重

研究概览

简要总结

本研究旨在系统探索膝骨关节炎中软骨细胞退变的分子机制关联,明确代谢异常是否通过体液因子影响软骨组织微环境及细胞功能,进而促进软骨退行性变。此外,研究进一步评估运动干预是否可改善骨性关节炎患者的软骨功能、步态表现及临床症状。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
分组信息仅对干预指导人员开放,评估人员和数据分析人员均不知晓分组信息,以确保研究过程的盲态评估。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床诊断为膝骨关节炎,影像学证实患膝 Kellgren-Lawrence 分级为Ⅳ级,或经术前评估拟接受人工全膝关节置换术(TKA)治疗;或具有膝骨关节炎相关症状,并符合肥胖诊断标准(体重指数 BMI ≥28.0 kg/m²,体脂率 BFP ≥30%),具备参与运动干预实验的能力;
  • 2.无严重神经系统、心血管系统、呼吸系统或精神系统疾病,且通过术前 / 运动前安全性筛查评估;
  • 3.术前 3 个月内未接受糖皮质激素类药物治疗;
  • 4.无类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病史;
  • 5.无活动性感染或恶性肿瘤病史;
  • 6.能够配合完成生物样本采集或运动干预过程;
  • 7.理解本研究目的及流程,自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1.诊断为类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病;
  • 2.术前 3 个月内接受过糖皮质激素、关节腔注射或其他可能影响研究结果的治疗;
  • 3.合并严重心血管、神经系统或精神系统疾病,无法耐受运动或手术者;
  • 4.有认知障碍、依从性差,无法完成研究流程或配合随访者;
  • 5.存在活动性感染或近期接受重大关节手术者;
  • 6.研究者认为不适合参与本研究的其他情况。

研究组 & 干预措施

组 1

不进行任何运动干预,维持原有生活方式和日常活动习惯。研究期间不接受新增运动指导或饮食控制干预。

组 2

运动强度维持在个体峰值心率(HR_peak)的 60%–75%;使用功率自行车(Monark Ergometer)完成;参与者在热身期后达到目标心率,并在整个运动过程中保持此心率区间。每周训练频率及总干预周期为 12 周。

组 3

包含四个 4 分钟高强度间歇(85%–95% HR_peak)与三个 3 分钟恢复间歇(60%–70% HR_peak);训练在同一器械上完成。

结局指标

主要结局

体重

身高

身体成分

运动学功能

临床评分

次要结局

  • 年龄
  • 性别
  • 血脂
  • 血糖
  • 最大摄氧量
  • 肺活量
  • 肺功能

研究者

发起方
博士课题

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

膝骨关节炎中软骨细胞退变的机制研究 | 临床试验