EUCTR2008-002737-76-FR进行中（未招募）不适用
Essai multicentrique, randomisé comparant deux stratégies thérapeutiques chez le cirrhotique classé Child-Pugh >8 ayant une infection bactérienne prouvée ou suspectée (à l’exclusion des ISLA) et un syndrome de réponse inflammatoire systémique (SRIS) traité par antibiothérapie adaptée: utilisation ou non de l’albumine humaine (Vialebex®). - ALB-CIRINF
Centre Hospitalier Universitaire de Besançon0 个研究点开始时间: 2008年6月20日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Cirrhose de Child-Pugh > 8 avec un sepsis, hommes ou femmes de 18 ans ou plus et moins de 80 ans, patient ayant signé le consententement de participation de l'étude.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Grossesse ou allaitement, transplantés, infection VIH, hémorragie digestive non contrôlée, créatininémie > 160 µM, pancréatite aiguë, prise d'une antibiothérapie dans la semaine précédant l'inclusion, carcinome hépatocellulaire au stade D de la classification de Barcelone, pathologie associée grave mettant en jeu le pronostic vital (cardiopathie ou insuffisance respiratoire décompensée), choc septique, hypersensibilité connue au médicament expérimental de l'étude, absence de consentement de participation, impossibilité de recevoir une information éclairée chez les patients avec encéphalopathie et ne disposant pas de personne de confiance.
研究者
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