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临床试验/ChiCTR2200059531
ChiCTR2200059531尚未招募4 期

单细胞测序揭示玫瑰痤疮患者多西环素治疗前后免疫细胞转录组变化的临床研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
持续性潮红评估量表

研究概览

简要总结

探究玫瑰痤疮患者常见免疫细胞的转录组变化,以及与疾病严重度的关系,从而探究寻找出玫瑰痤疮患者主要的免疫细胞效应细胞和效应分子。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 18 至 100 周岁,性别不限;
  • 根据临床表现确诊的丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者;对照组为行整形手术的健康对照者;
  • 自愿参加本病例对照研究并签署知情同意书者;
  • 非瘢痕体质者,即外伤后不会形成瘢痕者。

排除标准

  • 1.妊娠及哺乳期女性或近 1 年有生育要求者;
  • 2.抑郁症患者或其他精神疾病患者;
  • 3.其他痤疮类疾病患者;
  • 4.凝血系统障碍,影响手术切除患者;
  • 5.有肝、肾功能不全或者其他内脏疾病者;
  • 6.已进行治疗的患者;
  • 7.拒绝行行组织切除患者。

研究组 & 干预措施

玫瑰痤疮患者组

色素痣行切除治疗或整形手术患者组

结局指标

主要结局

持续性潮红评估量表

皮损中免疫细胞

时间窗: 治疗前和治疗后

阵发性潮红评估量表

研究者红斑评估

患者自评

次要结局

  • 玫瑰痤疮患者生活质量
  • 皮肤相关不良事件或严重不良事件
  • 受试者满意度

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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