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临床试验/ChiCTR1900023830
ChiCTR1900023830尚未招募1 期

不同麻醉药物对蛛网膜下腔出血患者脑血流动力学影响

广东省医学科学技术研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
达峰时间

研究概览

简要总结

通过观察不同麻醉药物对动脉瘤型蛛网膜下腔出血(aSAH)患者围术期脑血流动力学指标变化的影响,探讨右美托咪啶对 aSAH 患者脑血流动力学及临床预后的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 选择因 aSAH 拟择期全麻下行全脑血管造影并介入栓塞的患者,年龄≧18 岁,美国麻醉医师协会(American society of anesthesiologists,ASA)分级 I~III 级,格拉斯哥评分(Glasgow Coma Scale,GCS)≧13 分,世界神经外科联盟(World federation of neurosurgery,WFNS)分级 I~III 级,无药物过敏史,无严重心肺系统疾病及肝肾功能障碍者。

排除标准

  • 1.合并心肺系统合并症或肝肾功能衰竭;
  • 3.非动脉瘤性 SAH;
  • 4.伴发其它可能妨碍其入组或影响其生存的疾病。

研究组 & 干预措施

Group P

Propofol

干预措施: Propofol

Group E

Etomidate

Group DP

Dexmedetomidate+Propofol

Group DS

Dexmedetomidate+Sevoflurane

Group DE

Dexmedetomidate+Etomidate

Group S

Sevoflurane

干预措施: Sevoflurane

结局指标

主要结局

达峰时间

相对脑循环时间

大脑中动脉平均血流速度

次要结局

  • MoCA 评分
  • 预后评分

研究者

发起方
广东省医学科学技术研究基金

研究点 (1)

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