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临床试验/ChiCTR2200063491
ChiCTR2200063491尚未招募不适用

瑞马唑仑影响脑血流及外周血流灌注的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
脑血流速度

研究概览

简要总结

瑞马唑仑作为新型苯二氮卓类镇静药物,研究其对脑血流、脑氧饱和度、外周血流灌注指数、心率变异性的影响,为瑞马唑仑的临床应用提供参考依据。提高手术安全性和改善患者预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.拟行择期手术患者,性别不限,年龄 18-65 岁;
  • 2.美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists, ASA)分级Ⅰ-Ⅱ级;
  • 3.体重指数(Body mass index, BMI)18-24 kg/m2。

排除标准

  • 1.术前存在创伤及其他应激状态,如骨折患者、留置胃管或导尿管等操作;
  • 2.存在心、脑、肺、肝、肾等器官功能障碍;
  • 3.存在青光眼、重症肌无力或麻醉相关药物过敏史者;
  • 4.存在电解质紊乱、嗜铬细胞瘤、甲状腺功能亢进或减退等内分泌疾病;
  • 5.长期服用镇静类药物患者或存在精神疾病患者。

研究组 & 干预措施

持续泵注组

间断推注组

结局指标

主要结局

脑血流速度

灌注指数

脑氧饱和度

心率变异性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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