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临床试验/ChiCTR2000028941
ChiCTR2000028941进行中(未招募)早期 1 期

体外循环期间目标血压管理改善术后乳酸水平:一项随机对照的临床研究

“诺扬杯”临床医师科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
血乳酸值

研究概览

简要总结

本研究期望通过单中心双盲随机对照的研究方法,探讨体外循环期间目标血压的管理与术后乳酸水平的关系。期望对体外循环期间血压的管理提供指导依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 心功能 II-III 级;
  • 血乳酸水平<1.6mmol/L;
  • 丙氨酸转移酶(ALT)<50U/L;
  • 脑钠肽(BNP)<100pg/ml;

排除标准

  • 术后 24H 内再次急诊手术

研究组 & 干预措施

常规血压组(CPB 期间 MAP 为 50-60mmHg)

用或不用血管活性药物

目标高血压组(CPB 期间 MAP 为 70-80mmHg)

去氧肾上腺素维持血压

结局指标

主要结局

血乳酸值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
“诺扬杯”临床医师科研基金

研究点 (1)

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