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Clinical Trials/ChiCTR2100053317
ChiCTR2100053317Not yet recruitingEarly Phase 1

改良经软骨膜入路胸腹神经阻滞对腹部各区域的阻滞效果:一项前瞻性、观察性研究

川北医学院1 site in 1 countryStarted: November 20, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
阻滞后各时间点腹壁各区域阻滞阳性率

Study Overview

Brief Summary

观察超声引导改良经肋软骨膜入路胸腹神经阻滞对腹部各区域阻滞效果,以供临床参考。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
连续入组

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ASA 分级 I-II 级;
  • BMI:18.5~30.0kg/m^2。

Exclusion Criteria

  • 对局麻药物或阿片类药物过敏;
  • 精神障碍或慢性疼痛史;
  • 长期服用阿片类药物者;
  • 腹部感觉异常或缺失者;
  • 语言沟通、理解障碍者。

Arms & Interventions

改良经软骨膜入路胸腹神经阻滞组

Outcomes

Primary Outcomes

阻滞后各时间点腹壁各区域阻滞阳性率

Secondary Outcomes

  • 阻滞起效时间
  • 超声成像时间
  • 穿刺时间
  • 阻滞 30min 后感觉阻滞能达到的节段
  • 神经阻滞并发症发生率

Investigators

Sponsor
川北医学院

Study Sites (1)

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