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临床试验/ChiCTR2100053317
ChiCTR2100053317尚未招募早期 1 期

改良经软骨膜入路胸腹神经阻滞对腹部各区域的阻滞效果:一项前瞻性、观察性研究

川北医学院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年11月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
阻滞后各时间点腹壁各区域阻滞阳性率

研究概览

简要总结

观察超声引导改良经肋软骨膜入路胸腹神经阻滞对腹部各区域阻滞效果,以供临床参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级 I-II 级;
  • BMI:18.5~30.0kg/m^2。

排除标准

  • 对局麻药物或阿片类药物过敏;
  • 精神障碍或慢性疼痛史;
  • 长期服用阿片类药物者;
  • 腹部感觉异常或缺失者;
  • 语言沟通、理解障碍者。

研究组 & 干预措施

改良经软骨膜入路胸腹神经阻滞组

结局指标

主要结局

阻滞后各时间点腹壁各区域阻滞阳性率

次要结局

  • 阻滞起效时间
  • 超声成像时间
  • 穿刺时间
  • 阻滞 30min 后感觉阻滞能达到的节段
  • 神经阻滞并发症发生率

研究者

发起方
川北医学院

研究点 (1)

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