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临床试验/ChiCTR2000029328
ChiCTR2000029328进行中(未招募)不适用

超声引导 PECSⅡ和选择性阻滞肋间臂神经效果的比较:一项随机对照的临床试验

温州医科大学附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
肘部内侧入路,切口阻滞是否成功

研究概览

简要总结

比较在锁骨上臂丛阻滞背景下两种超声引导肋间臂神经阻滞和一种盲法肋间臂神经阻滞的效果差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲:患者和测定阻滞效果的麻醉医师不知道肋间臂神经的阻滞方法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄>18 岁,拟行上肢手术,ASA Ⅰ~Ⅱ级,手臂内侧皮肤感觉完整。

排除标准

  • 体重指数 BMI<18.5m2/kg 或>28kg/m2,局麻药过敏史,外周神经病变,无法沟通。

研究组 & 干预措施

pecsⅡ组

超声引导锁骨上臂丛阻滞+pecsⅡ阻滞

选择性阻滞组

超声引导锁骨上臂丛阻滞+选择性阻滞

传统盲法组

超声引导锁骨上臂丛阻滞+腋窝皱襞皮下阻滞

结局指标

主要结局

肘部内侧入路,切口阻滞是否成功

时间窗: 锁骨上臂丛阻滞后 20 分钟,肋间臂神经阻滞后 20 分钟

肱骨近端手术,切口阻滞是否成功

时间窗: 锁骨上臂丛阻滞后 20 分钟,肋间臂神经阻滞后 20 分钟

锁骨上臂丛阻滞后,臂内侧阻滞总面积

时间窗: 锁骨上臂丛阻滞后 20 分钟

锁骨上臂丛阻滞和肋间臂神经阻滞后臂内侧阻滞总面积

时间窗: 肋间臂神经阻滞后 20 分钟

次要结局

  • 局麻醉药中毒
  • 恶心
  • 呕吐
  • 血肿

研究者

发起方
温州医科大学附属第一医院

研究点 (1)

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