Clinical Trials/CTR20202146

CTR20202146Completed生物等效性试验

健康受试者空腹及餐后口服骨化三醇软胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验

Not provided1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: October 29, 2020

Trial Snapshot

Phase: 生物等效性试验
Status: Completed
Enrollment: 60
Locations: 1
Primary Endpoint: 将基线校正后的主要药代参数 Cmax、AUC 经自然对数转换后采用线性混合效应模型分析，计算几何均值比率的 90%置信区间，是否落在 80.00~125.00%内

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

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Detailed Description

以南京海融制药有限公司提供的骨化三醇软胶囊（0.5μg/粒）为受试制剂，以 Roche Pharma (Schweiz)AG 的骨化三醇软胶囊（0.5μg/粒，商品名：Rocaltrol®）为参比制剂，通过比较受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下健康受试者体内吸收代谢的药动学参数，考察两制剂的人体生物等效性。

Study Design

Study Type: 生物等效性试验/生物利用度试验
Allocation: 随机化
Intervention Model: 交叉设计
Masking: 开放

Eligibility Criteria

Ages: 18岁(最小年龄) to 无上限 (—)
Sex: All
Accepts Healthy Volunteers: Yes

Inclusion Criteria

•能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；
•性别：男性或女性受试者，男女比例适宜；
•年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
•体重：男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包含临界值）；
•健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。

Exclusion Criteria

•具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病，且研究者判断有临床意义者；
•筛选前 3 个月或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
•筛选前 3 个月内或筛选期间献血或大量失血（≥400ml）者（女性生理期除外）；
•近 1 年内有药物滥用史或尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
•有药物或食物过敏或对骨化三醇软胶囊任何成分过敏者；
•筛选前 3 个月或筛选期间内饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
•筛选前 3 个月或筛选期间内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360ml 啤酒或 45ml 酒精度为 40%的烈酒或 150ml 葡萄酒），试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果阳性者；
•筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
•筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前 48h 内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者；
•对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
•乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
•首次给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
•筛选前 28 天内或筛选期间接受过疫苗接种者；
•筛选前 3 个月内或筛选期间参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者；
•妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠阳性者；男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
•不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者；
•不能长时间耐受黄光灯或者无自然光环境者；
•体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12 导联心电图、检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
•生命体征检查异常，复测仍异常者；
•乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查阳性者；
•研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。

Outcomes

Primary Outcomes

将基线校正后的主要药代参数 Cmax、AUC 经自然对数转换后采用线性混合效应模型分析，计算几何均值比率的 90%置信区间，是否落在 80.00~125.00%内

Time Frame: 血样检测结束后

Secondary Outcomes

观察空腹及餐后条件下，受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。(给药结束后)

Investigators

Sponsor

Not provided

Responsible Party

Sponsor

Principal Investigator

陈伟强

南京海融制药有限公司

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