ChiCTR1800018129进行中（未招募）早期 1 期
一种更灵活的拮抗剂方案在多囊卵巢综合征患者体外受精-胚胎移植中的临床应用
自筹8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2018年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 8
- 主要终点
- 每取卵周期累积继续妊娠率
研究概览
简要总结
探索基于 LH 水平的更灵活的拮抗剂方案在 PCOS 女性体外受精-胚胎移植治疗中的临床应用效果，以期获得更有利于患者治疗的拮抗剂优化方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •① 年龄 23-35 岁；
- •② PCOS 的诊断符合鹿特丹标准；
- •③ BMI18-28kg/m2；
- •④ 受试者知情同意，志愿参加，由本人或法定代表人签署知情同意书。
排除标准
- •① B 超或宫腔镜检查提示宫腔或子宫内膜病变者，如子宫畸形、息肉、增生、宫腔粘连等；
- •② 子宫内膜异位症、子宫腺肌症；
- •③ 内科合并症，如糖尿病、自身免疫性疾病等内科疾病。
研究组 & 干预措施
对照组
传统拮抗剂灵活方案
研究组
基于 LH 水平的拮抗剂方案
结局指标
主要结局
每取卵周期累积继续妊娠率
次要结局
- 临床妊娠率
- OHSS 发生率
- 优胚率
研究者
研究点 (8)
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