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临床试验/ChiCTR2200055972
ChiCTR2200055972尚未招募不适用

比较卵巢功能正常患者使用晚卵泡期卵巢刺激方案与拮抗剂方案进行体外授精-胚胎移植治疗的的临床结局

上海市第一妇婴保健院院级课题(2020RC02)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
有效胚胎数

研究概览

简要总结

通过一项前瞻性临床随机对照试验评估卵巢功能正常患者使用晚卵泡期卵巢刺激方案的临床效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 年龄小于 40 岁的不孕症患者;
  • 卵巢功能正常,选择全胚冷冻策略。

排除标准

  • 既往 IVF 失败史超过 2 次及以上者;
  • 子宫内膜异位症 III 级以上;
  • 合并严重的全身系统性疾病;
  • 早发性卵巢功能不全及卵巢早衰患者;
  • 胚胎植入前遗传学筛查周期。

研究组 & 干预措施

晚卵泡期卵巢刺激方案组

促性腺激素

拮抗剂方案组

拮抗剂和促性腺激素

结局指标

主要结局

有效胚胎数

次要结局

  • 获卵数
  • 成熟卵数
  • 临床妊娠率
  • 种植率
  • 早期流产率

研究者

发起方
上海市第一妇婴保健院院级课题(2020RC02)

研究点 (1)

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