ChiCTR-INR-16008220进行中（未招募）治疗新技术临床试验
不同促排方案对卵巢正常反应人群 IVF 妊娠结局的影响
国家自然科学基金项目(81571439)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 690 人开始时间: 2016年4月4日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 690
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 活产率
研究概览
简要总结
比较卵巢正常反应人群采用短效长方案、改良长效长方案及拮抗剂方案其 IVF 临床指标、实验室指标和妊娠结局的差异。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 本研究不设盲，但研究者本人不参与资料收集，安排专门的资料收集者（不知道分组情况）收集研究对象的相关结局指标。
入排标准
- 年龄范围
- 25 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •①年龄<40 岁,月经周期规律 25-35 天，BMI 18-28kg/m2，基础 FSH＜10IU/L，1.0
排除标准
- •PCOS、PCO 患者，既往卵巢低反应病史，输卵管积水、子宫内膜异位症，子宫腺肌症，高泌乳素血症，肾上腺皮质增生症,甲状腺疾病,hCG 日孕酮水平≥1.5ng/ml，ET 日优质胚胎数<2 个，未签署知情同意者。
研究组 & 干预措施
短效长方案组
短效长方案降调
改良长效长方案
改良长效长方案降调
拮抗剂方案
拮抗剂
结局指标
主要结局
活产率
次要结局
- 继续妊娠率
- 胚胎着床率
- 流产率
- OHSS 率
- 获卵数
- 优胚数
- 囊胚形成率
研究者
研究点 (1)
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