ChiCTR2000034025尚未招募不适用
激动剂短效长方案和拮抗剂方案在 POSEIDON3 亚群患者的累计活产率比较：一项随机对照研究
中国健康促进基金会“辅助生殖中青年医生研究”项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 266 人开始时间: 2020年6月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 266
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 每促排周期累计活产率
研究概览
简要总结
比较拮抗剂方案和黄体期短效长方案在 POSEIDON3 亚群患者的妊娠结局，帮助年轻、卵巢储备下降的低预后人群选择更优的促排方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1、在本中心接受 IVF/ICSI 治疗的卵巢低储备、年轻患者；
- •2、符合 POSEIDON3 亚群标准：患者年龄<35 岁，卵巢低储备（AFC<5 或者 AMH<1.2ng/ml）；
- •3、第 1-3 次 IVF/ICSI 治疗周期
排除标准
- •1、3 次以上促排卵周期
- •2、严重的子宫内膜异位症
- •4、子宫内膜粘连、子宫畸形
研究组 & 干预措施
激动剂组
排卵后 5-7 天，查孕酮升高大于 3ng/ml 以上，Triptorelin（达比佳 0.1mg/天）每日皮下注射常规降调节 14 天
拮抗剂组
拮抗剂（思则凯，Cetrotide：0.25mg/day）于卵泡直径 12mm 左右常规添加，至 HCG 扳机日
结局指标
主要结局
每促排周期累计活产率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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