ChiCTR2200057609尚未招募回顾性研究
关于双促方案、拮抗剂方案和微刺激方案--三种促排卵方案在卵巢储备功能减退患者中的应用效果的临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年3月12日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 优胚率
研究概览
简要总结
探究双促方案、拮抗剂方案、微刺激方案对于卵巢储备功能减退不孕患者的治疗效果。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 48（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •基础卵泡刺激素（Bfsh）≥10U/L 或者 FSH/LH＞3；
- •经阴道 B 超提示双侧卵巢窦卵泡（AFC）≤7;
- •既往周期卵巢低反应，常规方案获卵≤3 个。
排除标准
- •夫妻一方或双方染色体异常，需做 PGT-SR 或 PGT-M；
- •生殖道解剖异常例如子宫纵膈、单角子宫等；
- •内分泌异常例如 PCOS、糖尿病、高泌乳素血症、 甲状腺功能异常、黄体功能异常等；
- •免疫学检查例如抗核抗体、抗 dsDNA 抗体异常等；
- •血栓前状态例如抗心磷脂抗体异常、蛋白 S、蛋白 C 异常等；
- •男方患有逆行射精疾病、严重少弱精症或无精症，需行附睾或睾丸穿刺术者；
- •夫妻双方生活环境中存在导致流产高危因素例如有毒化学制剂等；
- •合并存在影响 IVF 妊娠结局的相关疾病，如严重的子宫腺肌症、未治疗的输卵管积水、未治疗的子宫内膜病变、子宫肌瘤≥4cm 等；
- •其他 ART 禁忌症及严重系统疾病者。
研究组 & 干预措施
微刺激组
微刺激方案促排卵
双促组
双促排卵
拮抗剂组
拮抗剂方案促排卵
结局指标
主要结局
优胚率
获卵数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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