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临床试验/ChiCTR1900020893
ChiCTR1900020893尚未招募回顾性研究

对于卵巢正常反应的女性生长激素联合超促排卵可以改善胚胎质量

科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6,706 人开始时间: 2019年1月28日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
6,706
试验地点
1
主要终点
临床妊娠率

研究概览

简要总结

研究在卵巢正常反应患者中,生长激素联合超促排卵对于前一周期胚胎质量差的患者妊娠结局有无改善。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.正常卵巢反应,2.前次胚胎均为胚胎质量差,3.多次新鲜或冷冻胚胎移植未孕

排除标准

  • 1.低反应或高反应,2.联合 DHEA,CoQ10,3.患者有严重的未至于疾病,包括心血管疾病,脑部疾病,4.复发性流产,5.男方严重少弱精症

研究组 & 干预措施

Case series

添加生长激素

结局指标

主要结局

临床妊娠率

次要结局

  • 获卵数

研究者

发起方
科室经费

研究点 (1)

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