ChiCTR2200066564已完成早期 1 期
术后睡眠障碍的危险因素分析
国家自然基金（82171187）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 雅典睡眠量表
研究概览
简要总结
探究择期手术患者术后睡眠障碍的影响因素，并建立风险预测模型。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •于我院行择期手术患者；
- •ASA（美国麻醉医师协会分级标准）I~III 级；
- •患者对研究方案知悉并同意参与。
排除标准
- •老年性痴呆以及因头部损伤术前患有认知功能障碍的患者；
- •有精神或神经系统疾病, 长期使用镇静催眠药物、阿片类和精神药物；
- •因精神疾病或听力、视力受损等原因无法交流的患者；
- •术后入重症监护室患者。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
雅典睡眠量表
时间窗: 术后第一、第三晚
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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