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临床试验/ChiCTR2100054804
ChiCTR2100054804进行中(未招募)不适用

基于神经调理技术的病理性震颤抑制与评估的临床研究

国家自然科学基金(51475292);国家自然科学基金(61761166006)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
震颤幅度

研究概览

简要总结

本课题研究神经调理技术对病理性震颤的抑制效果,并依据需求对患者的震颤进行不同维度的评估;旨在寻找能够有效地抑制震颤同时又兼具价格更低、副作用少等优点的新手段。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • •1.有明显震颤病症的患者;
  • •2.震颤病因可以明确诊断(主要为帕金森病或者原发性震颤);
  • •3.年龄大于 40 且小于 75;
  • •4.有较完整的过往病历可以追溯,从而能够提取到有关病情的具体信息,例如发病年龄;
  • •5.智力正常,没有老年痴呆;
  • •6.没有进行过脑部手术 / 无脑外伤 / 无脑部病变(中风)史,无其他神经或精神病史;
  • •7.体内无植入心脏起搏器或金属植入物;
  • •8.没有严重的抑郁症状;
  • •9.无酗酒或药物依赖(成瘾)。
  • •1.年龄,性别,教育水平与震颤患者相匹配;
  • •2.智力正常,没有老年痴呆;
  • •3.没有进行过脑部手术 / 无脑外伤 / 无脑部病变(中风)史,无其他神经或精神病史;
  • •4.体内无植入心脏起搏器或金属植入物;
  • •5.没有严重的抑郁症状;
  • •6.无酗酒或药物依赖(成瘾)。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

试验组 VS 对照组

神经调理技术

干预措施: 神经调理技术

结局指标

主要结局

震颤幅度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(51475292);国家自然科学基金(61761166006)

研究点 (1)

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